Combisyn Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 250 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250 mg

Combisyn Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50 mg

Eficur vet. Stungulyf, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eficur vet. stungulyf, dreifa 50 mg/ml

laboratorios hipra s.a.* - ceftiofurum hýdróklóríð - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml

Saniotic vet. (Mitex vet.) Eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

Spectrabactin Vet Tafla 200 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg

Spectrabactin Vet Tafla 40 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 40 mg/10 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 40 mg/10 mg

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 12 mg

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 5 mg

Abasaglar (previously Abasria) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Accofil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - accofil er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun accofil eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf accofil er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu til að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.